フェニルケトンにょうしょう【フェニルケトン尿症】

〔phenylketonuria〕アミノ酸代謝异常による遺伝性の疾患。血液や脳にフェニルアラニンが蓄積し，そのケトン体が尿中に排出される。生後1 か月頃から頭髪や皮膚の色素が滅少，知能発達障害や痙攣(けいれん)発作が現れる。苯酮尿。因氨基酸代谢异常造成的遗传性疾患，血液及脑中苯丙氨酸堆积，其酮体排到尿中。出生后约1个月头发、皮肤的色素减少，出现智力发育障碍和痉挛。

单词	フェニルケトンにょうしょう【フェニルケトン尿症】
释义	フェニルケトンにょうしょう【フェニルケトン尿症】〔phenylketonuria〕アミノ酸代謝异常による遺伝性の疾患。血液や脳にフェニルアラニンが蓄積し，そのケトン体が尿中に排出される。生後1 か月頃から頭髪や皮膚の色素が滅少，知能発達障害や痙攣(けいれん)発作が現れる。苯酮尿。因氨基酸代谢异常造成的遗传性疾患，血液及脑中苯丙氨酸堆积，其酮体排到尿中。出生后约1个月头发、皮肤的色素减少，出现智力发育障碍和痉挛。
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